基于C#持久蠕变强度外推功能的实现

持久蠕变强度外推是预测材料在高温高压环境下工作寿命的有效方法。目前常用的外推方法有等温法和参数法。这两种方法都是通过在实验室中采用较短时间的试验，获取试验数据后，通过Excel或者MATLAB等数据处理软件进行数据的拟合处理和外推计算。这些数据归纳统计和数学建模的过程有时需要耗费试验人员的大量精力。介绍了持久蠕变强度外推的软件实现方法，该功能包含在持久蠕变试验设备配备的软件中，试验完成后，软件直接根据试验结果进行数据拟合和持久蠕变强度的外推计算，无需试验数据的统计和建模，大大提高了持久蠕变强度外推计算的效率。     

纸质简谱图像的分割、倾斜校正及音符歌词提取

乐谱图像的自动分割、倾斜校正是乐谱识别过程中的关键技术,各种计算机光学乐谱识别技术在乐谱图像的数字化中有着广泛的应用,但对于乐谱中简谱的识别一直鲜有研究.本文针对人工拍摄条件下光照不理想的简谱图像,提出一种基于PCNN(脉冲耦合神经网络)和DNN(深度神经网络)相结合的分块简谱图像自动分割算法,该方法根据简谱图像灰度分布特征对图像进行自适应分块处理,依据每个分块的灰度特征与PCNN最佳迭代次数之间的关系构造合适的DNN神经网络,从而实现了最优分割图的自适应选取;进一步利用最优分割图像中音符小节线的水平投影,提出一种双尺度下降法实现了简谱图像的倾斜校正;提出去边垂直投影法和连通域距离判断法实现了简谱图像中音符及歌词的提取.实验仿真结果表明:本文算法对复杂光照条件下的简谱图像处理都具有较好的鲁棒性,同时表现出更高的效率.     

八段锦在女大学生篮球教学后疲劳恢复中的应用

运用八段锦进行女大学生篮球教学后疲劳恢复,并与传统恢复手段拉伸运动进行比较实验,探索快速消除运动性疲劳的方法.研究结果显示:女大学生运用八段锦进行篮球教学后的疲劳恢复,其心率恢复明显的优于传统拉伸运动;学生的主观感觉疲劳恢复程度也明显的优于传统拉伸运动.结果表明,八段锦能够有效促进女大学生生理和心理疲劳的恢复.     

4,6-二氯嘧啶合成工艺研究

4,6-二氯嘧啶是一种重要的化工中间体.研究了反应温度、溶剂种类、催化剂种类、催化剂用量和反应物投料配比在4,6-二氯嘧啶合成过程中对反应的影响.结果 表明,在以邻硝基甲苯为溶剂,苄基三乙基氯化铵为催化剂,且催化剂用量为4,6-二羟基嘧啶质量的2％,n(4,6-二羟基嘧啶):n(三光气)=1∶0.8,反应温度为100～110℃的最佳条件下,产品收率可以达到93.4％.     

一种基于SVD的改进LTS气动数据异常检测方法

用稳健的最小截平方和(LTS)估计检测气动数据中的异常,但气动数据是海量和高维的,使得LTS要求解的矩阵维数很大,造成巨大的时空开销.为此,引入迭代的奇异值分解(ISVD)求解LTS的最小二乘问题,实现更快的异常检测.实证分析采用某飞行器外形数据,分别运用OLS,FastLTS以及ISVD-FastLTS对数据集进行异常检测和对比分析.实验证明,相比于传统方法,ISVD-FastLTS能更加快速且准确地识别异常值.     

Designing Semipermeable Hydrogel Shells with Controlled Thickness through Internal Osmosis in Triple-Emulsion Droplets

Hydrogel shells that compartmentalize the water core from the aqueous surrounding provide molecular selectivity on size and charge in transmembrane transport. It is highly demanding to produce thin hydrogel shells to minimize diffusion length and maximize core volume. Here, internal osmosis in water-in-oil-in-water-in-oil (W/O/W/O) triple-emulsion droplets is used to produce thin hydrogel shells enclosing a large water core. The triple-emulsion droplets are prepared to have an ultrathin middle oil layer using a capillary microfluidic device. The innermost water droplet has a higher osmolarity than the outer water layer containing photopolymerizable hydrogel precursors, which pumps water from the outer layer to the core through the ultrathin oil layer by the osmosis. Therefore, the outer layer gets thinner and hydrogel precursors are enriched while the size of the triple-emulsion droplets remains unchanged. Through photopolymerization of precursors and phase transfer from oil to water, hydrogel shells enclosing water core are produced in the water environment; the oil layer is ruptured for molecular exchange through the shells. The thickness and composition of the hydrogel shells are precisely controllable by the osmotic conditions. The shells show a high permeation rate due to the thinness as well as controlled cut-off threshold of permeation for neutral and charged molecules.     

电网设备线夹开裂原因

某电力公司变电站用铝合金设备线夹在运行过程发生批次开裂事故,通过宏观观察、断口分析、化学成分分析、力学性能测试、冷冻模拟试验等方法,对设备线夹的开裂原因和开裂机理进行了分析。结果表明:设备线夹焊缝存在焊接缺陷,导致焊缝强度下降;设备线夹接线管底部存在积水空间,寒冷天气下积水结冰,体积膨胀,使焊缝承受设计工况外的负载而过载开裂,造成了线夹开裂。     

石墨电极表面聚丙烯腈纳米纤维膜的制备及性能

为了充分利用纳米纤维膜的多孔特性,同时克服其低机械强度的缺陷,以聚丙烯腈(PAN)为主要原料,采用静电纺丝法在石墨电极表面制备PAN纳米纤维膜,形成隔膜-电极一体化结构单元(SAA),并对SAA的孔道结构、力学性能、电解液性能、热尺寸稳定性及电池性能进行系统研究.结果表明:SAA中PAN隔膜与石墨电极的粗糙表面结合紧密,PAN隔膜呈现出发达的孔道结构,电解液亲和性良好;在150℃热处理0.5 h,SAA表面隔膜的热收缩率小于2％,显著优于市售聚烯烃隔膜.基于良好的理化特性,SAA装配的钴酸锂全电池表现出优异的循环容量和倍率容量保持性,如在0.2 C下,经历200次循环后电池的放电容量保持率为98％,在32 C下电池的放电容量为0.5 C下的44.3％.因此,电极表面直接制备纳米纤维膜可形成完整的隔膜-电极一体化单元,在充分发挥纳米纤维膜优势的同时,可优化电极与隔膜的界面相容性、改善电池的充放电性能,并能够提高电池的装配效率.     

Colorimetric quantification of aqueous hydrogen peroxide in the DC plasma-liquid system

The quantification of hydrogen peroxide(H_2O_2) generated in the plasma-liquid interactions is of great importance, since the H_2O_2 species is vital for the applications of the plasma-liquid system.Herein, we report on in situ quantification of the aqueous H_2O_2(H_2O_2 aq) using a colorimetric method for the DC plasma-liquid systems with liquid as either a cathode or an anode. The results show that the H_2O_2 aqyield is 8–12 times larger when the liquid acts as a cathode than when the liquid acts as an anode. The conversion rate of the gaseous OH radicals to H_2O_2 aqis 4–6 times greater in the former case. However, the concentrations of dissolved OH radicals for both liquid as cathode and anode are of the same order of tens of n M.